Medici lecti etiam medici dici possunt lecti medicinae, cubilia medica, cubilia nutritoria, etc. Lecti sunt ab aegrotis cum hospitalizati sunt. Praecipue adhibentur in valetudinariis maioribus, civitatis sedibus sanitatis, sedium in communitate muneris sanitatis, etc.
US FDA requirit ut cum cibus et medicinae producti in mercatum US ingrediantur, descripti debent in US FDA rutrum rutrum antequam in mercatum US ingredi possint.
Lectuli hospitalis classi I medicae machinas in FDA collocantur. US Cibus et Administration medicamentis Classis I machinas definit ut "non intendatur ad vitam sustentandam vel ad vitam sustentandam, vel magni momenti esse ad impediendam salutem humanam, et ne adsint potentiae "machinae quae sine periculo aegritudinis vel sine ratione ponunt. injuriam." Haec machinis frequentissima sunt genera machinorum a FDA regularum, ratio 47% probatarum machinarum in foro. Classis I machinas minimam patientem contactum habent et minimam ictum in altiore sanitate patientis habent. Typice, Classis I machinae cum organis internis, systematis nervosi centrali vel cardiovascularibus non tangunt. Hae machinae exigentiis moderantibus minimis obnoxiae sunt.
FDA certificatio medicinae machinis includit: fabrica adnotationem cum FDA, producto FDA adnotatione, producto adnotatione adnotatione (510 forma adnotatione), productum enumeratio (PMA recensio), labeling technica transmutatio, consuetudines alvi, adnotationes, ac prae-market nuntiationes medicinae et Curae sanitatis machinis, Subiciendae materiae sequentia sunt:
(I) Quinque exemplaria plene packaged products perfecti
(II) Fabrica structuram et figuram textus descriptionem
(III) euismod et opus principium fabrica
(IV) Safety demonstrationem sive test materiae de fabrica
(5) Introductio ad processum fabricandum
(6) Summam de iudiciis clinicis
(7) Product instructiones. Si fabrica proprietates radioactivas habet vel materias radioactivas remittit, singillatim describi debet.
Project Cycle
Tempus ab FDA aestimatione ad finalem approbationem plerumque est longior et ab FDA moderatur; Solet totum ordinarius processus cyclus de XII mensibus
510K processus applicationis ad stratoria hospitalis haec est:
1. FDA DX (K) technica documentum obsequio requisitis
2. Latin analysis applicabilis ad US FDA 510k registration
3. Confirmatio disponibilitate documentorum existentium
4. Collectio et comparatio productorum genealogorum in foro
5. Pone productum notitia ex US FDA 510k iudicium
6. Para 510k adnotatione documenta secundum signa
7. Recognitiones fac secundum proventus recensionis documentorum registrationis
8. Universa turba adnotatione et productum quicquid sexus est adnotatione
taishaninc habet global export certificationem
V habet subsidiaries totum possessores
Integumentum materiae aedificationis, oeconomiae, et machinae medicae industries
Officinas sumus cum certificatione global exportationis, cum annuo output valoris $5,000,000 et exportationum ad plusquam 160 nationum circum orbem terrarum. Nos maximae officinas industrialis parcum in loci area integrant. Si opus est, commodo tempus ac singulas notitias producere.
Post tempus: Nov-21-2023